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  1. 学位論文
  2. 博士(臨床検査学)

Identification of organs of origin of macrophages that produce presepsin via neutrophil extracellulart trap phagocytosis

https://doi.org/10.50850/0002000064
https://doi.org/10.50850/0002000064
87c10f58-4fe5-469d-a698-a09df8aeb0ca
名前 / ファイル ライセンス アクション
222DS01博士論文要旨.pdf 222DS01博士論文要旨.pdf (354 KB)
222DS01審査結果要旨.pdf 222DS01審査結果要旨.pdf (184 KB)
222DS01博士論文本文.pdf 222DS01博士論文本文.pdf (3.4 MB)
license.icon
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2025-09-22
タイトル
タイトル Identification of organs of origin of macrophages that produce presepsin via neutrophil extracellulart trap phagocytosis
言語 en
言語
言語 eng
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 presepsin
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 macrophage
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 neutrophil
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 extracellular traps
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 sepsis
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 biomarker
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
ID登録
ID登録 10.50850/0002000064
ID登録タイプ JaLC
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 近藤, 明宏

× 近藤, 明宏

en Kondo, Akihiro

ja 近藤, 明宏

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Presepsin (P-SEP) is a specific biomarker for sepsis. Monocytes produce P-SEP by phagocytosing neutrophil extracellular traps (NETs). Herein, we investigated whether M1 macrophages (M1 MΦs) are the primary producers of P-SEP after NET phagocytosis. We co-cultured M1 MΦs and NETs from healthy participants, measured P-SEP levels in the culture medium supernatant, and detected P-SEP using western blotting. When NETs were co-cultured with M1 MΦs, the P-SEP level of the culture supernatant was high. Notably, we demonstrated, for the first time, the intracellular kinetics of P-SEP production by M1 MΦs via NET phagocytosis: M1 MΦs produced P-SEP intracellularly 15 min after NET phagocytosis and then released it extracellularly. In a sepsis mouse model, the blood NET ratio and P-SEP levels, detected using ELISA, were significantly increased (p < 0.0001). Intracellular P-SEP analysis via flow cytometry demonstrated that lung, liver, and kidney MΦs produced large amounts of P-SEP. Therefore, we identified these organs as the origin of M1 MΦs that produce P-SEP during sepsis. Our data indicate that the P-SEP level reflects the trend of NETs, suggesting that monitoring P-SEP can be used to both assess NET-induced organ damage in the lungs, liver, and kidneys during sepsis and determine treatment efficacy.
言語 en
学位名
言語 ja
学位名 博士(臨床検査学)
item_10006_degree_grantor_9
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 26201
言語 ja
学位授与機関名 香川県立保健医療大学
学位授与年度
ja
2024
学位授与年月日
学位授与年月日 2025-03-09
dissertation_number
学位授与番号 甲第8号
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
bibliographic_information en : Scientific Reports

巻 14, 号 1, p. 16386-16386, 発行日 2024-07-16
item_10006_relation_31
識別子タイプ DOI
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Ver.1 2025-09-22 02:50:57.965262
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